波仔已經(jīng)一歲了，還不會爬行，由于其癥狀跟腦癱相似，被醫(yī)生診斷為腦癱。近日轉到廣東省婦幼保健院就診，專家發(fā)現(xiàn)，波仔的病可能不是腦癱，而是“多巴反應性肌張力不全”。該院康復科主任醫(yī)師常燕群試用小劑量的美多巴進行治療，三天后奇跡出現(xiàn)了：波仔下肢肌肉明顯地放松，竟然可以獨自站立1分多鐘。

　　多巴反應性肌張力不全，又稱Segawa病，是一種以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的較為罕見的遺傳運動障礙性疾病，好發(fā)于兒童或青少年。由于該病發(fā)病率較低，國內報道較少，因此一開始常會被誤診為腦性癱瘓、肝豆狀核變性、痙攣性截癱、扭轉痙攣、痙攣性斜頸等疾病，結果往往耽誤了治療而影響了患兒的生活質量。據(jù)介紹，如果能得到早期診斷，并在醫(yī)生指導下長期服用小劑量的多巴制劑，患者基本能恢復正常運動功能。

　　信息時報訊(記者 張秀麗 通訊員 羅鑫剛 林惠芳)