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常見疾病

新生兒驗足跟血是檢查什么?

分類: 常見疾病 育兒詞典 編輯 : 育兒知識 發(fā)布 : 10-11

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  新生兒疾病篩查:足跟血

  寶寶生下來3天,醫(yī)生會說要給寶寶驗足跟血,很多媽媽疑惑,驗足跟血是檢查什么呢?

  足跟血主要查苯丙酮尿癥(簡稱PKU)和甲狀腺功能減低癥(簡稱CH),這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下,但是如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以避免對寶寶造成嚴重傷害。

  苯丙酮尿癥

  苯丙酮尿癥(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙,尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,經食物攝入體內后,部分被人體用于蛋白質合成,其余部分被轉化成其他物質。寶寶體內苯丙氨酸不能正常代謝,而蓄積在體內,引起中樞神經系統(tǒng)的損傷和一系列的病理改變。

  患病信號

  患病寶寶會逐漸出現(xiàn)頭發(fā)由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺,肌張力增高、步態(tài)異常、手部細微震顫、肢體重復動作等神經系統(tǒng)異常。尤其值得家長注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外,寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

  在治療上采用低苯丙氨酸飲食治療,既要保證寶寶正常生長發(fā)育需要的各種營養(yǎng)素的供給,又要避免攝入過多苯丙氨酸。一旦確診,應立即治療,治療越早,預后越好。

  TIPS

  1.一定要按照醫(yī)生的要求嚴格控制寶寶飲食,苯丙氨酸既不能攝入太多,也不能攝入太少,苯丙氨酸供應不足也會導致生長發(fā)育遲緩。

  2.定期調整食譜,一般1歲以下寶寶每個月調整一次食譜,1歲以上的可2個月調整一次,學齡兒童可以3~4個月調整一次。

  3.在醫(yī)生指導下進行母乳喂養(yǎng),切忌停喂母乳。

  4.定期復查寶寶血中苯丙氨酸濃度,每6個月至1年對寶寶進行體格發(fā)育和智能發(fā)育檢查。

  5.治療至少到青春期發(fā)育成熟,最好終生治療。

  6.女性PKU寶寶到生育年齡,需在妊娠前半年開始嚴格控制飲食,監(jiān)測血苯丙氨酸濃度,直至分娩,以免影響胎兒神經系統(tǒng)發(fā)育。

  7.苯丙酮尿癥的預防方法是避免近親結婚;有PKU寶寶的夫婦再次懷孕前要進行夫妻雙方基因檢測,在懷孕后要對胎兒進行基因檢測。

  甲狀腺功能減低癥

  甲狀腺功能減低癥(CH)是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導致寶寶生長障礙、智力落后。

  患病信號

  新生兒:主要表現(xiàn)為不愛動、不愛哭、反應差、愛睡覺、肌張力低下,此外還常常有喂奶困難、腹脹、便秘、生理性黃疸延長、體溫低等。

  3個月后逐漸以下表現(xiàn)

  特殊面容:顏面臃腫、眼距寬、鼻骨扁平、舌頭大而寬厚且常伸于口外、毛發(fā)干枯。

  特殊體態(tài):身材矮小、上身大于下身、頭大頸短。

  特殊站立及行走姿勢:腰椎前突、膝微屈,行走搖擺。

  特殊發(fā)育:寶寶抬頭、坐、走及出牙均較晚,前囟閉合遲,智力落后。

  此病治療非常簡單,給寶寶補充甲狀腺素即可。

  TIPS

  1.早期治療可以避免孩子發(fā)生殘疾。

  2.必須堅持長期配合治療,不能自行增減藥量或是中斷治療。

  3.此病沒有有效的預防措施。所以早發(fā)現(xiàn)、早治療并能長期堅持非常重要。

  鏈接:

  有的地區(qū)還增添了不同的新生兒疾病篩查項目,如上海市增加了先天性腎上腺皮質增多癥和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥兩個病種的篩查。

  先天性腎上腺皮質增生癥

  又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態(tài)征。主要由于腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷,致使皮質激素合成不正常。所以臨床上出現(xiàn)不同程度的腎上腺皮質功能減退,伴有女孩男性化,而男孩則表現(xiàn)性早熟,此外還可有低血鈉或高血壓等多種癥候群。治療上應及早應用氫化可的松或強的松;應堅持終身服藥或手術治療。

  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

  是一種遺傳性代謝缺陷,為X伴性不完全顯性遺傳,男性發(fā)病多于女性。由于G6PD缺乏癥變異型很多,臨床表現(xiàn)差異極大,輕型的可無任何癥狀,重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細胞溶血性貧血,一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血,重的可危及生命。本病重在預防。確診患者此后應禁食蠶豆、禁止服用某些藥物。

  P&P溫馨提示

  1.采血時間在出生3~7天之內,并且新生兒充分哺乳。對于各種原因(早產兒,低體重兒,提前出院者等)沒有采血者,最遲不宜超過出生后20天。

  2.新生兒疾病篩查是通過分娩醫(yī)院采集新生兒足跟血(將血滴在特殊紙片上,再將血片送至新生兒疾病篩查中心進行檢測)。

  3.可以在采血1個月后網上查詢,查詢網址 http://net1868.net/fyc/,輸入產婦姓名和篩查編號(出院時醫(yī)生給的本中有此項編號)進行查詢。

  4.醫(yī)療機構通過電話或信函方式通知新生兒疾病篩查陽性的寶寶家屬,所以孕產婦及家屬在分娩醫(yī)院所留電話和通訊地址必須真實、有效。

  5.新生兒疾病篩查陽性的寶寶父母,應盡早帶寶寶到當地新生兒疾病篩查中心復診,以免延誤病情。篩查中心將為寶寶提供診斷和治療。

  文/北京海淀婦幼保健院主治醫(yī)師 張穎 

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