新華社華盛頓2月11日電(記者張忠霞)據(jù)最新一期美國(guó)《科學(xué)》雜志報(bào)道，英國(guó)科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)，常見(jiàn)于女孩的神經(jīng)系統(tǒng)疾病瑞特綜合征的許多癥狀，都可以通過(guò)基因激活方法逆轉(zhuǎn)。

　　瑞特綜合征是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，由X染色體上一個(gè)名為MECP2的基因變異引發(fā)，多發(fā)于女孩。患者智力遲鈍，并且出現(xiàn)類似自閉癥的癥狀。

　　英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)阿德里安·伯德教授及其同事在實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)基因工程方法使實(shí)驗(yàn)鼠的MECP2基因“沉默”，不能發(fā)揮正常作用，并因此患上瑞特綜合征。然后，研究人員在實(shí)驗(yàn)鼠的病情尚不嚴(yán)重時(shí)，再重新激活MECP2基因，使其功能全部恢復(fù)。4周后，病鼠病情緩解。

　　研究人員指出，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，瑞特綜合征并非是神經(jīng)退行性疾病，也就是說(shuō)，患者的神經(jīng)細(xì)胞并沒(méi)有死亡，只要能讓MECP2基因重新表達(dá)，患者的神經(jīng)損傷就有可能逆轉(zhuǎn)。

　　資助這項(xiàng)研究的瑞特綜合征研究基金會(huì)認(rèn)為，在部分兒童精神分裂癥、自閉癥等病例中，研究人員也發(fā)現(xiàn)MECP2基因出現(xiàn)變異，因此伯德等人有關(guān)激活MECP2基因的研究不僅對(duì)于尋找瑞特綜合征的療法至關(guān)重要，而且對(duì)其他類似疾病的研究也有啟示意義。